Антигриппин таблетки шипучие инструкция по применению
Содержание
Состав
Состав на одну таблетку Антигриппин для детей 250 мг:
Активные вещества:
- парацетамол — 250,00 мг
- аскорбиновая кислота-50,00 мг
- хлорфенамина малеат — 3,00 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат 740,00 мг, лимонная кислота 830,00 мг, сорбитол 745,50 мг, повидон 12,50 мг, натрия сахаринат 30,00 мг, натрия карбонат 100,00 мг, макрогол 90,00 мг, кремния диоксид 9,00 мг, ароматизатор фруктовый (ароматическая фруктовая добавка «Красные фрукты») 140,00 мг.
Состав на одну таблетку Антигриппина со вкусом малины:
Действующие вещества:
- Парацетамол — 500,00 мг
- Хлорфенамина малеат — 10,00 мг
- Аскорбиновая кислота — 200,00 мг
Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон К30, натрия сахаринат, аспартам, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат, рибофлавин-5-фосфат натрия, ароматизатор малиновый (ароматическая фруктовая добавка «Малина»), корректор вкуса, порошок сока красной свеклы.
Состав на одну таблетку Антигриппина со вкусом грейпфрута:
Действующие вещества:
- Парацетамол — 500,00 мг
- Хлорфенамина малеат — 10,00 мг
- Аскорбиновая кислота — 200,00 мг
Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон К30, аспартам, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат, ароматизатор лимонный (ароматическая фруктовая добавка «Лимон»), ароматизатор грейпфрутовый (ароматическая фруктовая добавка «Грейпфрут»), корректор вкуса.
Состав на одну таблетку Антигриппина со вкусом апельсина:
Действующие вещества:
- Парацетамол — 500,00 мг
- Хлорфенамина малеат — 10,00 мг
- Аскорбиновая кислота — 200,00 мг
Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат, лимонная кислота, сорбитол, повидон К30, аспартам, натрия карбонат, макрогол, натрия лаурилсульфат, бета-каротин 1%, ароматизатор апельсиновый (ароматическая фруктовая добавка «Апельсин»), корректор вкуса.
Описание
- Таблетки шипучие со вкусом малины: круглые, плоскоцилиндрические с фаской и разделительной риской с одной стороны, розового, розовато-фиолетового или фиолетового цвета, с более светлыми и темными вкраплениями, со специфическим фруктовым запахом.
- Таблетки шипучие со вкусом грейпфрута: круглые, плоскоцилиндрические с фаской и разделительной риской с одной стороны, белого, почти белого или белого с коричневатым оттенком цвета, с мраморностью, со специфическим цитрусовым запахом.
- Таблетки шипучие со вкусом апельсина: круглые, плоскоцилиндрические таблетки с фаской и разделительной риской с одной стороны, от светло-оранжевого до оранжевого цвета, с мраморностью, с апельсиновым запахом.
Фармакотерапевтическая группа: ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)
АТХ: M01AE51 Ибупрофен в комбинации с другими препаратами
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антигриппин комбинированный препарат:
Парацетамол в Антигриппине
Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Этот ненаркотический анальгетик блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) I и II, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку вещество оказывает чрезвычайно малое влияние на синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Таким образом, парацетамол особенно подходит пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (как, например, у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или у пациентов пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующие лекарственные препараты, когда ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным.
Аскорбиновая кислота (витамин С) в Антигриппине
Витаминное средство оказывает метаболическое действие. Не образуется в организме человека, а поступает только с пищей. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей. Повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте.
Участвует в метаболизме фенилаланина, тирозина, фолиевой кислоты, норэпинефрина, гистамина, железа, утилизации карбогидратов, синтезе липидов, протеинов, карнитина, иммунных реакциях, гидроксилировании серотонина. Усиливает абсорбцию негеминового железа.
Обладает антиагрегантными и выраженными антиоксидантными свойствами. Регулирует транспорт ионов водорода во многих биохимических реакциях, улучшает использование глюкозы в цикле трикарбоновых кислот, участвует в образовании тетрагидрофолиевой кислоты и регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов, коллагена, проколлагена.
Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества и нормальную проницаемость капилляров (угнетает гиалуронидазу). Активирует протеолитические ферменты, участвует в обмене ароматических аминокислот, пигментов и холестерина, способствует накоплению в печени гликогена. За счет активации дыхательных ферментов в печени усиливает ее дезинтоксикационную и белковообразовательную функции, повышает синтез протромбина.
Улучшает желчеотделение, восстанавливает внешнесекреторную функцию поджелудочной железы и инкреторную — щитовидной. Регулирует иммунологические реакции (активирует синтез антител С3-компонента, комплемента, интерферона), способствует фагоцитозу, повышает сопротивляемость организма инфекциям.
Тормозит высвобождение и ускоряет деградацию гистамина, угнетает образование простагландинов и других медиаторов воспаления и аллергических реакций.
В низких дозах (150-250 мг/сут внутрь) улучшает комплексообразующую функцию дефероксамина при хронической интоксикации препаратами железа, что ведет к усилению экскреции последнего.
Хлорфенамин в Антигриппине
Хлорфенамин – блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Препятствуя действию основного медиатора воспаления — гистамина, снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек, вазодилатацию, незначительно подавляет кашлевой центр и предотвращает бронхоспазм. Обладает противоаллергическим, противоотечным и противозудным действием. Эти эффекты позволяют уменьшить ринорею, чихание, заложенность носа и восстановить дыхание. Начало действия отмечается через 20-25 минут после приема, а длится до 4,5 часов.
Фенилэфрин рассматривается как безопасный деконгестант для приема внутрь. Влияет на адренорецепторы слизистой дыхательных путей и вызывает сужение артериол. Тем самым, устраняет отек слизистой, насморк, заложенность носа, слезотечение, нормализует дыхание через нос. Такой подбор активных веществ и рациональная комбинация способствуют облегчению симптомов гриппа и простуды. Однако следует помнить, что именно такая комбинация веществ оказывает выраженный седативный эффект и вызывает сонливость.
Фармакокинетика
Парацетамол в Антигриппине
Абсорбция — высокая, Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. ТCmax достигается через 0,5–2 ч; Cmax — 5–20 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10–15 мг/кг.
Метаболизм. Метаболизируется в печени (90–95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме Парацетамола также участвуют изоферменты CYP2E1, CYP1A2 и в меньшей степени изофермент CYP3A4. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3‑гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3‑метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в т. ч. недоношенных) и маленьких детей — сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т. ч. токсической) активностью.
Выведение. Период полувыведения (T1/2) — 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс вещества и увеличивается период полувыведения.
Аскорбиновая кислота (витамин С) в Антигриппине
Абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (преимущественно в тощей кишке).
С увеличением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70%); при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20%). Связь с белками плазмы — 25%. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запоры или диарея, глистная инвазия, лямблиоз) и употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбата в кишечнике.
Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме — около 1,5 г при приеме ежедневных рекомендуемых — доз и 2,5 г при приеме 200 мг/сут. Время достижения максимальной концентрации после приема внутрь — 4 ч.
Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в виде неизмененного аскорбата и метаболитов.
При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе.
Хлорфенамин в Антигриппине
После приема внутрь хлорфенамин относительно медленно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2.5-6 часов. Биодоступность низкая — 25-50%. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы составляет около 70%. Хлорфенамин широко распределяется в органах и тканях организма, проникает в ЦНС.
Интенсивно метаболизируется в печени с образованием десметил- и дидесметилхлорфенамина. Неизмененный препарат и его метаболиты выводятся главным образом с мочой. Экскреция зависит от pH мочи и скорости тока мочи. В кале определяются лишь следовательные количества хлорфенамина.
Хлорфенамин характеризуется значительной межиндивидуальной вариабельностью фармакокинетических параметров: T1/2 варьирует от 2 до 43 часов.
У детей наблюдается более быстрая абсорбция хлорфенамина, более высокий клиренс и более короткий T1/2.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.
Противопоказания
Противопоказания к применению Антигриппина:
- Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или любому другому компоненту препарата Антигриппин.
- Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения).
- Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность.
- Алкоголизм.
- Закрытоугольная глаукома.
- Фенилкетонурия.
- Гиперплазия предстательной железы.
- Детский возраст (до 15 лет).
- Беременность и период лактации.
Принимайте Антигриппин с осторожностью: Почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.
Применение и дозировка
Антигриппин 250 мг:
- Внутрь.
- Детям от 3 до 5 лет по 1/2 таблетки 2 раза в день.
- Детям от 5 до 10 лет по 1 таблетке 2 раза в день.
- Детям от 10 до 15 лет по 1 таблетке 2-3 раза в день.
Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60° С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать Антигриппин между приемами пищи. Интервал между приемами Антигриппина должен быть не менее 4 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами Антигриппина должен составлять не менее 8 часов.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
Антигриппин 500 мг:
- Внутрь.
- Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Таблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60 °С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать Антигриппин между приемами пищи. Максимальная суточная доза — 3 таблетки. Интервал между приемами Антигриппина должен быть не менее 4 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами Антигриппина должен составлять не менее 8 часов.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
При беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Антигриппин хорошо переносится в рекомендованных дозах. В единичных случаях встречаются:
- Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости.
- Со стороны ЖКТ: тошнота, боль в эпигастральной области.
- Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (вплоть до развития комы).
- Со стороны органов кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко — тромбоцитопения.
- Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
- Прочие: гипервитаминоз С, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.
Обо всех побочных эффектах Антигриппина следует сообщать врачу.
Передозировка
Симптомы передозировки хлорфенамина малеата: головокружение, возбуждение, нарушение сна, депрессия, судороги, расширение зрачка, сухость во рту, запор, аномально высокая температура; возможна потеря сознания, кома. Максимально допустимая суточная доза хлорфенамина малеата для взрослых и детей старше 15 лет — 24 мг, для пожилых пациентов — 12 мг.
Симптомы передозировки парацетамола: тошнота, рвота, потеря аппетита, бледность, боли в животе. Данные симптомы проявляются, в основном, в первые 24 часа.
Передозировка, начиная с 10 г парацетамола за один прием для взрослого и 150 мг на 1 кг веса за один прием для ребенка, приводит к возникновению цитолиза печени, который может привести к полному и необратимому некрозу печени, выражающемуся в печёночной недостаточности, метаболическом ацидозе, энцефалопатии вплоть до комы и смертельного исхода. Одновременно наблюдается повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, билирубина и снижение уровня протромбина, что может проявиться через 12-48 часов после приема.
При передозировке аскорбиновой кислоты возрастает риск гемолиза и образования камней в почках. После однократной дозы 3 г иногда, после однократной дозы 10 г почти всегда развивается диарея и желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота или гастрит. В литературе описаны единичные случаи острой и хронической передозировки аскорбиновой кислоты (прием более 4 г/сут) у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. При ДВС-синдроме передозировка аскорбиновой кислоты может привести к значительному повышению уровня оксалата в сыворотке крови и моче.
Лекарственное взаимодействие
Аскорбиновая кислота в Антигриппине
- Аскорбиновая кислота оказывает влияние на эффективность различных препаратов. Вот несколько аспектов этого взаимодействия:
- Антибиотики: Аскорбиновая кислота увеличивает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
- Контрацептивы: В дозе 1 г/сут. повышает биодоступность этинилэстрадиола, который входит в состав пероральных контрацептивов.
- Железо: Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа, переводя трехвалентное железо в двухвалентное. Может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
- Антикоагулянты: Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
- Совместное применение с АСК и другими веществами: Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты. При совместном применении с АСК повышается выведение аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК также снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
- Метаболизм и выведение: Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия. Замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств с щелочной реакцией, включая алкалоиды. Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
- Влияние на эффект этанола: Повышает общий клиренс этанола, что, в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.
- Эффект на другие лекарственные средства: Лекарственные средства хинолинового ряда, кальция — хлорид, салицилаты, глюкокортикоидные средства при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.
- Совместное применение с другими препаратами: При одновременном применении аскорбиновая кислота уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.
- Воздействие на выведение через мочу: Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
- Воздействие на некоторые группы препаратов: Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Хлорфенамина малеат в Антигриппине
- Хлорфенамина малеат усиливает действие снотворных лекарственных средств.
- Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) — повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры).
- Глюкокортикостероиды — увеличивают риск развития глаукомы.
- Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.
Парацетамол в Антигриппине
- Индукторы микросомальных ферментов печени: Индукторы микросомальных ферментов печени, такие как алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства (включая фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и другие), повышают токсичность парацетамола и могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах. Поэтому следует контролировать функцию печени. Фенитоин снижает эффективность лекарства, поэтому пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения вещества, особенно в высоких дозах.
- Урикозурические лекарственные средства: Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
- Хлорамфеникол: Может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола.
- Зидовудин: Может увеличивать риск развития нейтропении. При одновременном применении следует контролировать гематологические показатели после консультации врача.
- Пробенецид: Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.
- Непрямые антикоагулянты: Многократный прием лекарства в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния.
- Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка: Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания действующего вещества, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.
- Метоклопрамид и домперидон: Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания лекарства и, соответственно, начало обезболивающего и жаропонижающего действия.
- Барбитураты: Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
- Этанол: Этанол способствует развитию острого панкреатита.
- Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): Длительное совместное использование с другими НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, а также наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
- Салицилаты: Одновременное длительное назначение в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
- Дифлунисал: Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% и увеличивает риск развития гепатотоксичности.
- Миелотоксичные препараты: Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Особые указания
При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.
При длительном применении Антигриппина в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек, требуется контроль периферической картины крови.
Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз, ЛДГ).
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.
В одном пакетике медово-лимонного и лимонного содержится 1,793 г и 1,738 г сахара соответственно, что соответствует около 0,15 ХЕ.
В одном пакетике ромашкового и черносмородинового содержится 2,058 и 1,993 г сахара соответственно, что соответствует около 0,17 ХЕ
Форма выпуска
Таблетки шипучие
Упакова
Антигриппин таблетки шипучие со вкусом малины, таблетки шипучие со вкусом грейпфрута:
- По 10 таблеток в пластиковом пенале;
- По 1, 2, 4 или 6 таблеток в стрипе из Ал/Ал.
- По 1, 3, 5, 6, 10, 15, 20 стрипов в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
- По 1 пеналу в картонной пачке с внутренней перегородкой вместе с инструкцией по применению.
Антигриппин таблетки шипучие со вкусом апельсина:
- По 10 таблеток в пластиковом пенале.
- По 1 пеналу в картонной пачке с внутренней перегородкой вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
3 года. Не применять Антигриппин по истечении срока годности.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить Антигриппин в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Антигриппин отпускается без рецепта.
Производители Антигриппина
Натур Продукт Фарма Сn. 3.0., ул. Подсточиско, 30, 07-300 Острув Мазовецка, Польша
По заказу и под контролем: Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды.
Представительство в России/Адрес организации, принимающей претензии:
ЗАО «Натур Продукт Интернэшнл» Санкт-Петербург, 197022, ул. Пр. Попова, д. 37, литер А Тел.: (812) 332-59-18
Источник https://grls.rosminzdrav.ru/